Hereditary ATTR amyloidosis
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 10
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Classic mast cell leukemia
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Mast cell leukemia
- Chronic myeloid leukemia
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Dyskeratosis congenita
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Idiopathic aplastic anemia
- Chronic eosinophilic leukemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Essential thrombocythemia
- Mastocytosis
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Asklepios Klinik Altona
Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg
040 1818810
040 1818814922
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
Website
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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- NMDA receptor encephalitis
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Herpes simplex virus encephalitis
- Glial tumor
- Guillain-Barré syndrome
- Limbic encephalitis
- Muscular dystrophy
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Familial Mediterranean fever
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Huntington disease
- Fabry disease
- Lyme disease
- Myasthenia gravis
- Rare dystonia
Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8356361
0251 8356414
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Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
0931 20123768
0931 20123489
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- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
- Axonal hereditary motor and sensory neuropathy
- Primary erythromelalgia
- Dermatomyositis
- Multifocal motor neuropathy
- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
- Inclusion body myositis
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Variant of Guillain-Barré syndrome
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy
- Guillain-Barré syndrome
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Lewis-Sumner syndrome
- Predominantly small-vessel vasculitis
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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